Präimplantationsgenetische Tests

Präimplantationsgenetische Tests sind ein Verfahren, mit dem Sie das Vorhandensein von Chromosomenanomalien im Embryo untersuchen und herausfinden können. Die Analyse ermöglicht es Ihnen, über Chromosomenbrüche zu erfahren, noch bevor der Embryo implantiert wird.

PGT ist eine alternative Methode zur detaillierten Diagnose in der Phase der pränatalen Vorbereitung.

Hauptursachen für das STG-Screening

Tatsache ist, dass es Ihnen ermöglicht, die Chancen auf ein gesundes Baby zu erhöhen.

Was den Transport von nur einem genetisch gesunden Embryo ermöglicht:

1. Ermöglicht es, eine Mehrlingsschwangerschaft zu 100% zu vermeiden und die mit dem Verlauf der Schwangerschaft und der Geburt verbundenen Risiken so gering wie möglich zu halten.
2. Minimiert das Risiko eines spontanen Schwangerschaftsabbruchs oder aus medizinischen Gründen maximal. Wenn Sie es in einfachen Worten erklären, sorgt das Fehlen von Chromosomenanomalien für einen normotypischen Verlauf der Schwangerschaft.
3. Erhöht die Chancen, ein gesundes Baby zu bekommen.

Arten von Siedlungen

Es gibt drei Arten von PGT-Screening.

• PGT-A – bietet die Erkennung von quantitativen Anomalien auf chromosomaler Ebene.
• PGT-SP – Suche nach strukturellen Anomalien in der DNA.
• MGT-M – Suche nach Störungen und strukturellen Veränderungen in einem einzigen Gen.

Ernennung eines Präimplantations-Gentests

• Verbesserung der Wirksamkeit der Behandlung und Durchführung eines erfolgreichen IVF-Verfahrens.
• Ausschließen der Verankerung des Fötus mit chromosomalen oder genetischen Anomalien: Down-Syndrom, Edwards-Syndrom.
• Bestimmung des Rh-Faktors des ungeborenen Kindes. Dies ist notwendig, um einen Rh-Konflikt zu vermeiden, der zu unerwünschten und sogar gefährlichen Folgen für das Leben von Mutter und Kind führen kann.
• Bestimmung der Wahrscheinlichkeit der Vererbung von Krankheiten.
• In einigen Fällen ist es möglich, das Verfahren durchzuführen, um das Geschlecht des zukünftigen Babys herauszufinden. Einige Krankheiten haben die Eigenschaft, ausschließlich nach Geschlecht übertragen zu werden.

Darüber hinaus ermöglicht das PGT-Verfahren eine Identitätsanalyse. Dies kann erforderlich sein, wenn ein Kind mit einer schweren Erkrankung in der Familie eine Knochenmarktransplantation benötigt. Manchmal ist es diese Methode, die die Geburt des einen verursacht und das Leben des anderen rettet.

Gibt es Kontraindikationen

Es gibt keine Kontraindikationen für das PGT-Verfahren, aber es gibt bestimmte Risiken, an die Sie sich erinnern müssen.

Risiken:

• Verringerung der Lebensfähigkeit des Embryos;
• Wahrscheinlichkeit von Ungenauigkeiten und erhalten das umgekehrte Ergebnis.

Risiken können reduziert und minimiert werden, wenn Sie das Verfahren an qualifizierte Fachkräfte anvertrauen.

Vorgehensweise

Das Standardverfahren für die PGT wird am 5-6-Tag der Embryonenentwicklung durchgeführt. Zu diesem Zeitpunkt beginnen die fetalen Zellen mit der Teilung, und es besteht die Möglichkeit, mit Hilfe spezialisierter Werkzeuge die notwendige Menge an Gewebe für die Untersuchung sicher zu extrahieren.

Während die Biopsie untersucht wird, wartet der Embryo in der Kryokapsel auf seine Stunde. Jeder Embryo entspricht einer bestimmten Nummer.

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• Moderne Ausstattung;
• Hochqualifizierte Ärzte mit langer Berufserfahrung;
• Schnelles Ergebnis;
• Unterstützt ein System zur Überwachung der Qualität, Sicherheit und Identität des Biomaterials.

Für alle Fragen wenden Sie sich bitte an die in den Kontaktinformationen angegebene Telefonnummer. Der Manager orientiert sich an den Kosten und hilft Ihnen auch bei der Auswahl eines medizinischen Zentrums für die Aufzeichnung von Genetikern und anderen Spezialisten.